GMP
(మందుల కోసం మంచి తయారీ విధానం)
CGMP
(ప్రస్తుత మంచి తయారీ పద్ధతులు)
ICH
(మానవ ఉపయోగం కోసం ఫార్మాస్యూటికల్స్ నమోదు కోసం సాంకేతిక అవసరాల సామరస్యంపై అంతర్జాతీయ సమావేశం)
FDA
(ఆహారం మరియు ఔషధ పరిపాలనా విభాగం)
NMPA
(నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్)
CDE
(సెంటర్ ఫర్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్)
EDQM
(యూరోపియన్ డైరెక్టరేట్ ఫర్ ది క్వాలిటీ ఆఫ్ మెడిసిన్స్)
MHRA
(మెడిసిన్స్ అండ్ హెల్త్కేర్ ప్రొడక్ట్స్ రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ)
WHO
(ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ)
PIC/S
(ఫార్మాస్యూటికల్ ఇన్స్పెక్షన్ కన్వెన్షన్ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ ఇన్స్పెక్షన్ కోఆపరేషన్ స్కీమ్)
DMF
(డ్రగ్ మాస్టర్ ఫైల్)
CEP
(యూరోపియన్ ఫార్మకోపియా యొక్క మోనోగ్రాఫ్కు అనుకూలత యొక్క సర్టిఫికేట్)
ASMF
(యాక్టివ్ సబ్స్టాన్స్ మాస్టర్ ఫైల్)
EIR
(స్థాపన తనిఖీ నివేదిక)
VMP
(మాస్టర్ ప్లాన్ని ధృవీకరించండి)
పోస్ట్ సమయం: ఫిబ్రవరి-18-2022